Dossiers du maroc
Le conseil génétique préconceptionnel
3% des nouveaux-nés présentent un maladie génétique ( ce chiffre atteint 5% si on tient compte des affections à révélation tardive ) et qu'il s'agit d'affections souvent graves, rarement guérissable dans l'état actuel, on mesure toute l'importance de la prévention qui passe par le conseil génétique et le diagnostic prénatal.
L'obstétricien est confronté régulièrement dans sa pratique à des couples qui désirent un enfant et qui sont concernés par un problème potentiellement génétique: échec de la reproduction ( fausses couches, mort-nés ), naissance d'un malformé, mort néonatale, antécédent familial ou personnel de malformation, de handicap ou d'affection quelconque. Il doit savoir alors savoir suspecter un risque de survenue d'anomalie foetale, acquérir des réflexes et adresser à bon escient ces familles à un centre de conseil génétique.
Le conseil génétique est un acte médical qui doit être dispensé par un médecin spécialiste en génétique médicale. Il consiste à fixer, pour un couple, la probabilité d'un évènement: la naissance d'un enfant porteur d'un handicap, d'une malformation ou d'une maladie génétique quelle qu'elle soit.
Il se situe donc dans le domaine de l'éventualité. Il s'agit d'un acte médical particulier, car il s'adresse à un couple - voir une famille entière - et intéresse la santé de tiers: leurs enfants et descendants.
Son but est l'aide à la décision d'un couple dans son projet de procréation. Il doit être accessible à toute personne qui s'interroge sur l'avenir de ses enfants à naître.
Il doit être, chaque fois que possible, délivré avant la conception: le couple peut ainsi prendre, en toute liberté, la décision d'avoir ou ne pas avoir d'enfant, en connaissant le risque et la possibilité ou non d'un recours diagnostic prénatal.
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